[本文为疾病百科知识，仅供阅读] 　发布日期：2021-01-11 　　阅读：434

　　胰岛素及其类似物在糖尿病治疗中占重要地位。胰岛素按照来源大致可以分为四种，动物来源胰岛素、半合成人胰岛素、基因重组人胰岛素、胰岛素类似物。

胰岛素类似物就是利用重组DNA技术，通过对「人胰岛素」的氨基酸序列进行修饰生成新的胰岛素类似物，而该类似物可以模拟正常胰岛素分泌和作用的一类物质，它们具有与普通胰岛素不同的结构、理化性质和药动学特征。

可溶性人胰岛素延长皮下给药时的起效时间，因此应在餐前30min注射以使单体胰岛素能够在血糖水平升高前进入血循环，但这种注射时间对患者是很不方便的。

部分患者未能做到餐前注射胰岛素，而在进餐时才注射，这种注射时间提前量不够的结果是：患者会出现餐后血糖峰值过高。由于餐后高血糖消退后血胰岛素水平仍然维持在高水平，因而还增加了发生低血糖的危险性。

综上原因，人们开始致力于研究注射后能快速吸收的胰岛素制剂，可以在餐前即刻注射，给患者带来方便。

而胰岛素类似物的出现则更能贴合人体需要。

目前已经用于临床的主要有以下四种：

赖脯胰岛素

构成：将人胰岛素的B28和B29位脯氨酸和赖氨酸的顺序调换，减少了二聚体内单体间的非极性接触，使胰岛素的自发聚合特性发生改变，从而易于解离。

适应症：适用于治疗需要胰岛素维持正常血糖稳态的成人糖尿病患者。

禁忌：赖脯胰岛素在低血糖发作时严禁使用。对赖脯胰岛素或其赋形剂过敏者严禁使用。

门冬胰岛素

构成：利用啤酒酵母属，将人胰岛素B链第28位的脯氨酸由天门冬氨酸代替，利用电荷的排斥作用阻止胰岛素单体或者二聚体的自我聚集，从而迅速吸收。

历史：2001年作为首个且唯一可进行胰岛素泵治疗的胰岛素类似物通过FDA审批。2002年正式宣布在中国上市。

适应症：用于治疗糖尿病。

禁忌：低血糖发作时严禁使用。对门冬胰岛素或本品中任何成份过敏者禁用。

看到这里有没有发现一个共同点？赖脯胰岛素和门冬胰岛素皆为超短效胰岛素类似物——短时间内迅速起效，所以在使用后必须尽快补充碳水化合物防止出现低血糖症状。

甘精胰岛素

构成：通过甘氨酸代替胰岛素A链21位门冬氨酸，并在B链末端增加两个精氨酸，从而改变分子间的相互作用。当PH=4时为澄清液体状态，当注射到皮下PH变为7.4时则形成细小的微沉淀。从而使分子六聚体的稳定性增加，使得吸收延迟，有效作用呈平坦直线。

历史：2000年4月FDA批准使用，欧洲医药产品评价管理局在2000年6月批准使用。4年之后来到中国。2011年7月，正式被纳入北京医保目录，目前已经进入全国医保目录。

但是必须注意的是，2009年7月1日，FDA告知医疗卫生专业人士和患者，有4项近期公布的观察性研究对在糖尿病患者中使用甘精胰岛素与可能存在的癌症风险之间的联系进行了研究。其中3项研究显示，癌症风险增加与使用甘精胰岛素相关。

FDA同时指出，患者在停止使用甘精胰岛素之前必须咨询医生避免因血糖变化产生其他作用。这是唯一一个被FDA发布警告的胰岛素类似药物。

地特胰岛素

构成：地特胰岛素在第B链29位连接了一个C14游离脂肪酸，同时去掉B30位氨基酸。本身是澄清溶液，分子以六聚体形式存在，但是可以和循环中的白蛋白可逆性结合，从而进一步延长作用时间。

历史：2010年2月26日长效胰岛素类似物地特胰岛素获得CFDA批准，获准在中国上市。

2012年4月3日美国FDA批准地特胰岛素妊娠用药等级为B级，这是首个也是唯一一个基础胰岛素类似物中的妊娠B类药物。

2012年5月22日，FDA批准地特胰岛素用于年龄2-5岁的1型糖尿病患儿，从而使适用人群扩展到更小年龄的患儿。地特胰岛素此前已获准用于年龄超过5岁的儿童、青少年以及成人1型糖尿病患者，并适用于成人2型糖尿病患者。

　　日本干细胞疗法

　　通过对于干细胞进行分离、体外培养、定向诱导、甚至基因修饰等过程，在体外繁育出全新的、正常的甚至 更年轻的细胞、组织或器官，并较终通过细胞组织或器官的移植实现对临床疾病的治疗。

　　干细胞技术较显著的作用：能再造一种全新的、正常的甚至更年轻的细胞、组织或器官。

　　日本干细胞疗法的重要作用

　　1、修复特定器官或组织的损伤、恢复或增强其功能

　　2、恢复/重建/巩固人体的健康系统平衡

　　3、有效预防衰老疾病问题

　　日本干细胞疗法的特点

　　来源于自己的细胞

　　没有医疗理论方面的问题

　　不需要遗传基因

　　暂无导致癌化的报告

　　拥有多种分化功能

　　采取时对身体伤害小