干细胞治疗糖尿病：糖尿病的发病原因有哪些呢

[本文为疾病百科知识，仅供阅读] 　发布日期：2021-03-31 　　阅读：434

　　糖尿病是公认的富贵病，带给患者的伤害十分严重，此病的发生带来了相当多的痛苦，所以我们需要将糖尿病认识清楚，必须要清楚的认识此病的病因才行，接下来为大家来介绍一下引发糖尿病出现的原因主要会有哪些呢。

　　(1)家族史：1型糖尿病有一定的家族聚集性。有研究报告双亲有糖尿病史，其子女1型糖尿病发病率为4%～11%;兄弟姐妹间1型糖尿病的家族聚集的发病率为6%～11%;同卵双生子1型糖尿病发生的一致性不到50%。

　　(2)hla与1型糖尿病：人类白细胞抗原(hla)基因位于第6对染色体短臂上，为一组密切连锁的基因群，hla由ⅰ、ⅱ、ⅲ3类基因编码。ⅰ类基因区域包括hla-a、hla-b、hla-c和其他一些功能未明的基因及假基因，其编码的抗原分子存在于全部有核细胞的表面，负责递呈外来抗原给cd8 的t淋巴细胞;ⅱ类基因区域主要包括hla-dr、hla-dq和hla-dp3个亚区，分别编码dr、dq和dp抗原，存在于成熟b淋巴细胞及抗原递呈细胞表面，负责递呈抗原给cd4 细胞;ⅲ类基因区域编码包括某些补体成分在内的一些可溶性蛋白，如c2c4a、c4b、肿瘤坏死因子(tnf)和热休克蛋白(hsp)等。hla通过主要组织相溶性复合体(mhc)限制，参与t淋巴细胞识别抗原和其他免疫细胞的相互作用，以及自身耐受的形成和维持，在识别自身和异己、诱导和调节免疫反应等多个方面均具有重要作用。可见，hla在许多自身免疫性疾病包括1型糖尿病的发生有相关性。

　　现已证实某些hia与1型糖尿病的发生有强烈的相关性。在一个有1型糖尿病的家族中，相同hla抗原的兄弟姐妹发生糖尿病的机会为5%～10%，而非hla相同的兄弟姐妹发生糖尿病的机会不到1%。在高加索人口中，95%1型糖尿病患者拥有hla-dr3或hla-dr4，而非糖尿病者为45%～50%;hla-dr2对避免1型糖尿病的发生有保护作用。hla-dq基因是1型糖尿病易感性更具特异性的标志，决定b细胞对自身免疫破坏的易感性和抵抗性。有报告在伴有1型糖尿病hla-dr3的病人中，几乎70%发现有hla-dqw3.2，而保护基因hla-dqw3.1则出现在dr4对照者。

　　研究发现如果两个等位dqβ链的第57位被天门冬氨酸占位，一般将不易发生自身免疫性糖尿病，若两个等位点均为非天门冬氨酸则对1型糖尿病强烈易感，hla-dqa1链第52位精氨酸也是1型糖尿病的易感基因。hla-dqβ1链57位为非天门冬氨酸纯合子和hla-dqa1链52位精氨酸纯合子的个体患1型糖尿病的相对危险性最高。dqβ链的45位氨基酸对抗原决定簇的免疫识别为dqw3.2而不是dqw3.1。上述发现可能解释hia-dq和hla-dr位点的联合出现较单独出现表现对1型糖尿病有更高的危险性。

　　hla与1型糖尿病亚型：按照hla表现型对1型糖尿病亚型化，对临床和病因的区别是有意义的。一般认为若hla表现为hla-dr3/dr3将导致原发性自身免疫疾病，而hla-dr4/dr4代表原发性环境因素为主要诱因，结果为继发性自身免疫反应。伴有hla-dr3的1型糖尿病常合并存在其他自身免疫性疾病(如肾上腺皮质功能不足、桥本甲状腺炎等)，并以女性多见，起病年龄较大。而伴有hla-dr4的1型糖尿病患者与其他免疫内分泌疾病几乎无关，以男性多见，起病年龄较轻。有报告745例1～19岁起病的1型糖尿病患者，根据hla分型显示：hla-dr3患者较hla-dr4患者起病时病情较轻，酮尿轻，随后部分缓解的倾向大。

　　在认识到了上述中的内容之后，我们已经了解以了糖尿病疾病的病因是什么了，糖尿病的出现会困扰到我们的生活，带给我们较多的危害，所以朋友们应当将糖尿病加以重视，特别是要注意自己的饮食，一定要吃的清淡一些才行。

　　干细胞是人体内具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，干细胞在一定的条件下能够诱导分化构成人体的两百多种功能细胞，是形成人体内各组织、器官的原始细胞，存在于早期胚胎、胎盘及其附属物、骨髓、外周血和成年人组织中。

　　干细胞疗法

　　通过对于干细胞进行分离、体外培养、定向诱导、甚至基因修饰等过程，在体外繁育出全新的、正常的甚至更年轻的细胞、组织或器官，并最终通过细胞组织或器官的移植实现对临床疾病的治疗。

　　干细胞技术最显著的作用：能再造一种全新的、正常的甚至更年轻的细胞、组织或器官。

　　干细胞疗法的重要作用

　　1、修复特定器官或组织的损伤、恢复或增强其功能

　　2、恢复/重建/巩固人体的健康系统平衡

　　3、有效防治衰老疾病问题

　　干细胞疗法的特点

　　来源于自己的细胞

　　没有医疗理论方面的问题