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日本干细胞:超长效胰岛素类似物正式获准进入

[本文为疾病百科知识,仅供阅读]  发布日期:2020-09-18   阅读:567

  国家食品药品监督管理总局(CFDA)于2017年9月20日正式批准由丹麦诺和诺德生产的超长效胰岛素类似物在中国上市。该药物用于治疗成人2型糖尿病,是中国获批的首个超长效基础胰岛素类似物。

  其具有超长效作用时间,不仅可以有效降低血糖,同时降低了低血糖发生率。在每日一次给药的前提下能提供更灵活的注射时间选择,解决现有基础胰岛素需要在每日固定时间内注射的困扰,为广大中国患者提供更优质治疗方案。

  可以有效降低糖化血红蛋白和空腹血糖,有效减少低血糖,尤其是夜间低血糖的发生。

  此超长效基础胰岛素类似物,具有超过42小时的作用时间,降糖作用平稳。具有较低的日内和日间血糖变异性,以及较低的整体、夜间及严重低血糖发生率。每日一次注射,如果遇到不可能在每天相同时间给药的情况,确保相邻两次注射之间至少间隔8小时的前提下,可灵活变动胰岛素给药时间。

  日本干细胞疗法

  通过对于干细胞进行分离、体外培养、定向诱导、甚至基因修饰等过程,在体外繁育出全新的、正常的甚至 更年轻的细胞、组织或器官,并较终通过细胞组织或器官的移植实现对临床疾病的治疗。

  干细胞技术较显著的作用:能再造一种全新的、正常的甚至更年轻的细胞、组织或器官。

  日本干细胞疗法的重要作用

  1、修复特定器官或组织的损伤、恢复或增强其功能

  2、恢复/重建/巩固人体的健康系统平衡

  3、有效防治衰老疾病问题

  日本干细胞疗法的特点

  来源于自己的细胞

  没有医疗理论方面的问题

  不需要遗传基因

  暂无导致癌化的报告

  拥有多种分化功能

  采取时对身体伤害小



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