[本文为疾病百科知识,仅供阅读] 发布日期:2020-09-18 阅读:538
早先在糖尿病病理生理机制探索过程中,人们常常将关注点放在分泌胰岛素的胰岛β细胞上,而忽视了分泌胰高血糖素的胰岛α细胞。但胰高血糖素在糖尿病发生发展中同样占有重要地位。近年,胰岛α细胞逐渐引起了糖尿病研究人员的关注。第53届EASD年会上,来自瑞典Lund大学糖尿病中心LenaEliasson教授对miRNA调控α细胞功能发表了精彩演讲1。
LenaEliasson教授提到,糖尿病中胰岛细胞功能受损,除了胰岛素分泌减少或缺乏外,胰高血糖素的负反馈调节也受损,二者均会导致高血糖症或糖尿病,进而引起并发症。
糖尿病存在胰岛α细胞功能受损
胰岛α细胞主要功能包括:①通过调节胰高血糖素分泌来直接影响血糖;②参与钙离子通道和/或KATP通道的关闭与开放;③调节胰岛素,锌或生长抑素的旁分泌;④调节蛋白参与α细胞电活动;其中胰高血糖素在正常血糖稳态和代谢异常、尤其是糖尿病中起着重要作用2。糖尿病存在胰高血糖素负反馈调节缺陷,在正常人群中,空腹时血糖下降,诱导胰高血糖素升高,刺激肝糖原分解,从而升高血糖至正常;然而,在2型糖尿病患者中,血糖升高后,胰岛的胰高血糖素分泌抑制受损,胰高血糖素仍升高并刺激肝糖原继续分解,从而使血糖升高加重高血糖;对于接受胰岛素治疗的1型糖尿病患者,血糖升高后注射胰岛素治疗后,血糖下降,此时胰高血糖素分泌受损,无法刺激肝糖原分解,使血糖进一步降低,从而导致低血糖发生。
胰高血糖素负反馈调节受损
miRNA调控细胞识别及功能
细胞识别及功能被认为是由以下四种因素来调节:转录因子、表观遗传修饰、调节细胞特性的长链非编码RNA、调节细胞特性和功能的miRNA(MicroRNAs,微小核糖核酸,一种小的内源性非编码RNA分子)。
现已发现许多miRNA(如miR-7,miR-21,miR-29,miR-34a,miR-212/miR-132,miR-184,miR-200和miR-375)参与介导β细胞功能障碍和/或由高血糖、氧化应激、细胞毒性因子、糖尿病前期与糖尿病引起的代偿机制。对人2型糖尿病胰岛进行的研究强调,这些miRNA家族可能在人类2型糖尿病中起重要作用3。然而,涉及调节胰高血糖素分泌的α细胞特异性miRNA并不多见;但控制胰高血糖素分泌对维持血糖稳定是至关重要的2。因此,进一步研究α细胞功能相关的miRNA至关重要。
miRNA介导β细胞功能
现已发现α细胞和β细胞中miRNA功能总结
胰岛α细胞特异性miRNA的新进展
一项在非糖尿病和2型糖尿病人群捐赠的胰岛中进行的研究显示,与miRNA-215、miRNA-23a相比,仅miRNA-596表达在2型糖尿病胰岛中显著降低,且在胰腺内,miRNA-596在α细胞中高度表达,较其他细胞系表达更显著,提示miRNA-596是α细胞特异性miRNA。众多研究进一步探索了α细胞特异性miRNA-596对α细胞功能的影响,结果发现,miRNA-596表达与KCNN4表达、SIK1表达和SLC1A7表达均呈负相关。
KCNN4全称为Ca2+激活K+通道蛋白基因4,KCNN4可编码小电导体Ca2+刺激K+通道SK4,SK4敲除小鼠葡萄糖耐量改善。
SLC1A7基因可编码钠依赖性谷氨酸转运蛋白(EAAT5,一种兴奋的氨基酸转运体,由Na+与K+协同转运驱使)。α细胞比β细胞SLC1A7具有更显著的表达。
SIK1,即盐诱导激酶1基因,与胎儿期相比,SIK1在成年期α细胞表达较弱。已有研究证明SIK1基因敲除小鼠胰岛素分泌增加。cAMP依赖的miRNA协同调节是通过SIK调控的CRTC1*部分介导的,在调节胰岛素分泌中起重要作用4。
*CRTC1:cAMP调节的转录共激活因子1
综上所述,糖尿病中胰高血糖素分泌受损,miRNA参与胰岛α与β细胞识别与功能形成,其中miRNA对于细胞代偿和调节来说至关重要,若代偿调节失败则会导致α细胞功能紊乱。目前关于α细胞研究比较有限,未来仍需更多研究来进一步确认α细胞特异性miRNA的作用。在治疗上可针对拮抗miRNA,或者将miRNA作为生物标志物等,来影响胰岛素及胰高血糖素的分泌,从而作为2型糖尿病诊断治疗的新方向。
日本干细胞疗法
通过对于干细胞进行分离、体外培养、定向诱导、甚至基因修饰等过程,在体外繁育出全新的、正常的甚至 更年轻的细胞、组织或器官,并较终通过细胞组织或器官的移植实现对临床疾病的治疗。
干细胞技术较显著的作用:能再造一种全新的、正常的甚至更年轻的细胞、组织或器官。
日本干细胞疗法的重要作用
1、修复特定器官或组织的损伤、恢复或增强其功能
2、恢复/重建/巩固人体的健康系统平衡
3、有效防治衰老疾病问题
日本干细胞疗法的特点
来源于自己的细胞
没有医疗理论方面的问题
不需要遗传基因
暂无导致癌化的报告
拥有多种分化功能
采取时对身体伤害小
400-852-0285