[本文为疾病百科知识，仅供阅读] 　发布日期：2021-06-01 　　阅读：308

肝脏是在生命活动中起重要作用的器官。它的作用大致分为四个。

1、有害物质的解毒和分解: 使体内的有毒物质(酒精、氨、药)无毒。

2、储存营养素，转换为能量: 很多食物不能直接吸收到体内，所以转换成肝脏可以作为营养素吸收进行确认。另外，储存包括大脑在内的全身必要的营养素(葡萄糖)。

3、合成和分泌胆汁: 制造分解脂质等的胆汁，调整血液中胆固醇的量，帮助脂肪的消化吸收。

4、免疫细胞活跃的场所：NK细胞（免疫细胞）处理感染病毒的细胞，库珀细胞吃外敌。

肝病的原因有肥胖、酒精、病毒等各种各样，肝脏功能下降的话，会产生以下障碍。

1、有毒物质不能无毒化：以大脑为首，有害物质积存在体内，对全身造成伤害。

2、无法代谢药物：酒精老是无法排出，会持续宿醉和严重的宿醉。

3、营养素不易被身体吸收: 不能产生能量，消除不了疲劳，运动身体变得很痛苦。

4、胆汁不再产生: 脂质的代谢会变差。

肝脏为了维持生命活动，其工作量也很大，一旦功能下降，就会导致这样各种各样的全身症状。实际上，即使肝脏发生障碍，也很少作为症状出现。 也就是说，在自觉症状出现的时候，肝脏的损伤就已经很大了。 虽说肝脏有再生能力，但到了这个阶段，很多时候很难恢复到原来的状态。

另外，如果肝脏疾病长期蔓延，损伤的程度较重，纤维化会波及整个肝脏，变成肝硬化这样的严重状态。 肝硬化也会增加发展成肝癌的风险。

再生医疗的目的是修复受到伤害被破坏的肝细胞本身。

肝硬化的特征是肝纤维化，在改善肝纤维化方面，被认为有助于溶解以胶原蛋白为首的细胞外基质、抑制肝星状细胞的活性化、抑制炎症反应以及抑制肝损伤。 使用间叶类干细胞的治疗效果被认为是通过细胞产生的细胞因子和生长因子等液体因子发挥治疗效果，通过使用罗斯制药制造的ADR-001构成细胞的小鼠肝硬化模型、小鼠NASH模型的研究，肝纤维化的改善。

也就是说，如何保护肝脏免受纤维化的影响很重要。

自从二十一世纪以来，干细胞移植修复失代偿期肝硬化已取得了可观的疗效，是一种安全有效的临床手段。干细胞是一种具有多向分化潜能的原始细胞群体，具有强大的组织修复能力，可加速肝细胞的分化/活化，替代受损死亡细胞，调节肝脏内微环境，修复肝硬化。

作为再生医疗之一的干细胞治疗，对肝病从以前开始就在进行研究。 与至今为止的治疗不同，其目的是修复受到损伤而被破坏的肝脏本身。另外，在自身免疫性肝炎中，为了抑制导致自身免疫而投用了类固醇。 即使排除了原因，也很难积极地进行剩下的肝脏护理和功能改善。但是，在干细胞治疗中，给与肝脏炎症和纤维化部分的干细胞被发现，肝脏功能有可能再次正常发挥作用。

干细胞移植修复肝硬化通过多种机制影响肝功能：

1. 在肝内向肝细胞样分化；

2. 免疫调节功能降低炎症；

3. 抗肝细胞纤维化活性；

4. 抗氧化活性；

5. 促进肝组织血管化提供营养

在以往的治疗方法中，虽然可以通过药物治疗和生活习惯改善来排除病毒和减少脂肪等，但是受到这些影响的肝细胞和纤维化的肝脏经常无法修复。 纤维化过一次的肝脏不能恢复到原来的状态。

肝硬化是肝脏组织因反复发炎而纤维化变硬的疾病。 已知由于慢性炎症，肝细胞反复变性坏死和肝再生，在这个过程中肝脏内产生纤维化，肝硬化引起肝癌的危险性提高。 肝硬化的病因大多是肝炎病毒引起的，特别是C型肝炎病毒(以下称为“HCV”)引起的比例最多，HCV的携带者估计在国内有150万~200万人。约70%的HCV感染者持续感染，向慢性肝炎转移的情况下，向肝硬化和肝癌发展。 有报告称，在因慢性丙型肝炎而肝硬化的患者中，每年约有5~8%致癌，约有2/3的肝癌患者并发肝硬化。 在初期阶段，几乎没有自觉症状(这个时期称为“代偿性肝硬化”)，随着症状的发展，肝功能下降，腹部出现积水的腹水、黄疸、脑病等症状(这个时期称为“非代偿性肝硬化(褶皱)”作为恶化的肝硬化治疗方法，有肝移植，但几乎没有治疗肝硬化本身的方法，对于非代偿性肝硬化患者，现状是只有对症治疗没有有效的治疗方法，希望开发新的肝硬化治疗方法。